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1.
Radiol. bras ; 39(2): 119-122, mar.-abr. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-430814

ABSTRACT

OBJETIVO: Analisar os aspectos clínicos e radiográficos em pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo, confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Os dados clínicos e radiológicos (quando disponíveis) de 115 pacientes com diagnóstico de tumor de células gigantes ósseo foram analisados no presente estudo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 57,4 por cento (66) eram do sexo feminino e 80 por cento (92) eram da raça branca. A média de idade dos pacientes foi de 30 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi a metáfise distal do fêmur, em 22,6 por cento (26) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão puramente lítica, em 63,7 por cento (51) dos casos. CONCLUSAO: O tumor de células gigantes é uma neoplasia óssea relativamente comum, com predomínio em indivíduos da raça branca e com aspecto radiológico bem definido.


Subject(s)
Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Bone Neoplasms/pathology , Osteosarcoma , Giant Cell Tumor of Bone , Cell Transformation, Neoplastic , Osteosarcoma , Recurrence
2.
Radiol. bras ; 38(6): 471-472, nov.-dez. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-421255

ABSTRACT

Neste artigo é descrito um caso da doença de Camurati-Engelmann em um paciente do sexo masculino, com 32 anos de idade, que foi submetido a avaliação radiológica por radiografias simples, cintilografia óssea e tomografia computadorizada, as quais mostraram achados clássicos dessa síndrome e alguns aspectos incomuns vistos somente em casos com acometimento ósseo grave.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Bone Diseases, Developmental , Camurati-Engelmann Syndrome , Osteochondrodysplasias , Osteochondrodysplasias/etiology , Camurati-Engelmann Syndrome/complications , Camurati-Engelmann Syndrome/diagnosis , Diagnosis, Differential , Bone Diseases, Developmental/diagnosis
3.
Rev. imagem ; 27(2): 141-144, abr.-jun. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-451421

ABSTRACT

São relatados três casos de sarcomas retroperitoneais primários atípicos: leiomiossarcoma, rabdomiossarcoma embrionário e tumor maligno da bainha de nervo periférico (antigamente neurofibrossarcoma ou neurossarcoma). São lesões incomuns e geralmente diagnosticadas tardiamente, caracterizadas por volumosas e heterogêneas massas no retroperitônio. A tomografia computadorizada com o uso de contraste endovenoso é um método adequado na avaliação destas entidades e de sua relação com órgãos e estruturas adjacentes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Middle Aged , Leiomyosarcoma/diagnosis , Retroperitoneal Neoplasms/diagnosis , Neurofibrosarcoma/diagnosis , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed
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